- VICTOR² D时间分辩荧光免疫分析仪
- VICTOR² D时间分辩荧光免疫分析仪适用于采用各种微孔板进行的基于荧光或时间分辨荧光的检测。
- VICTOR² D配有PerkinElmer公司生产的新筛、产筛相关试剂盒，并基于此试剂盒，对所有检测协议进行了优化的预编程。
- MultiCalc 可以评估患者集中度以及与实验室信息系统进行通信。
- VICTOR² D是半自动 DELFIA 系统的一部分。半自动系统的其他部件包括 DELFIA 微孔板振荡器、DELFIA 微孔板清洗器以及 DELFIA 微孔板分液器。
- AutoDELFIA 自动免疫测定系统
- AutoDELFIA 是一个全自动时间分辨荧光免疫测定系统，旨在用于大中型常规诊断或人口筛查实验室，具有久经验证的 DELFIA 化学处理技术的性能优势。它自动执行所有样本和试剂处理以及包括测量在内的所有检测阶段。
整个系统由样本处理器和微孔板处理器组成。样本处理器执行血清样品的自动稀释和移液。微孔板处理器执行试剂处理以及所有检测阶段（包括测量）。微孔板处理器作为独立产品提供，与打孔仪配合使用以进行干血斑样本检测。
AutoDELFIA 样本处理器的载入能力为 432 个一级取样管，可以在移液完成后立即载入新取样管。AuoDELFIA 提供了较好的灵活性，每份样本最多可获得 8 种不同项目的检验结果。该系统通过安装有基于 Windows 程序的外部 PC 来运行，与珀金埃尔默 Specimen Gate LIMS 套件的程序完全兼容。
- DELFIA® Xpress随机式产前筛查平台
- DELFIA® Xpress旨在帮助提供产前筛查服务的实验室和诊所简化工作流程，新一代仪器和最新软件设计相结合，简单、易用，提供多种有利于提高运营效率的优势，每年600万次筛查，作为产前筛查的领先者超过20年，已在40多个国家广泛应用。
- 专用随机式产前筛查平台
- -随机访问、高速、灵活
- -试剂和样本使用条形码标识，安全可靠，确保标识正确
- -可靠、经验证的DELFIA化学试剂，安全无忧
- -支持连接Viewpoint等第三方软件以及PerkinElmer研发的带有Elipse风险计算引擎且经临床验证的LifeCycleTM筛查管理软件，灵活方便
- -专用质控模块，功能多、测试性能监控灵活
- 满足当今和未来的需求
- -全系列的孕早期、孕中期以及子痫前期DELFIA® Xpress配套试剂盒
- -掌握工作量的全面灵活性
- -节省实验室或诊所空间，性能优、占地面积小
- -OSCAR（一站式风险评估诊所）服务的理想解决方案
- 染色体微阵列分析系统（CMA）
- Affymetrix GeneChip生物芯片检测系统，是由高密度GeneChip芯片和试剂，杂交炉、扫描仪器，数据处理和分析工具组成的一整套检测平台，是世界上第一种经欧盟和美国FDA、中国CFDA审批的可用作体外诊断的芯片系统。
Affymetrix GeneChip芯片系统的硬件平台由高度自动化的洗涤工作站、高通量芯片扫描仪，和相关探针序列描述和注释数据库等组成。高度自动化的处理减少手工操作时间，提高了数据重复性。配合使用不同类型的芯片，Affymetrix GeneChip芯片系统可用于RNA和DNA检测的多方面的应用研究。
- 配套卡套式基因芯片 GeneChip
- CytoScan® HD 芯片是基于久经考验的Genome-Wide Human SNP Array 6.0 研发的，包含260 多万个用于拷贝数分析的标记，以及约75 万个SNP 探针，采用CNV 加SNP 的设计理念，能够准确检测200kb 的CNV 变化，同时基因分型的准确性也高于99%。是一款被国内外顶级遗传学家认可为“最好的遗传学检测芯片”的产品。
CytoScan® 750k所有的探针都精选于CytoScan® HD，秉承CNV 探针加SNP 探针的设计原理，这些用于拷贝数变异分析的750,000 探针由包含550,000 个独一无二、非多态性探针和200,000 个基因分型准确度高达99% 的SNP 探针组成。
CytoScan® Optima所以探针都选自于Cytoscan HD，共包含32万个探针，覆盖对照、拷贝数（CNV）和单核苷酸多态性(SNP)探针。18万CNV和14万SNP标记，在基因组中均匀分布，并重点加密了396个产前相关的基因区域。
- 产前BoBs™——快速高效检测胎儿的染色体异常
- BACs-On-Beads（简称BoBs），是一种基于液态芯片的分析技术，将生物素标记过的样本DNA和参考DNA同时杂交到固化有特异的BACs DNA探针的微球上，使用Luminex 200系统进行微球分类和荧光信号强度检测，通过BoBsoft软件进行结果判读，从而检测染色体的拷贝数异常和微缺失。
产前BoBs检测是专门针对产前阶段最常见的染色体异常的最新靶向检测技术。可以诊断染色体13、18、21、以及性染色体数目异常，常见的9种由于基因微缺失导致的严重的综合征。与传统的染色体核型分析相比较，能实现快速诊断以及排除9种传统核型分析不能检测到的微缺失综合征。
