产品介绍

Auto DELFIA 全自动时间分辨荧光免疫分析系统: AutoDELFIA 是一个全自动时间分辨荧光免疫测定系统，旨在用于大中型常规诊断或人口筛查实验室，具有久经验证的 DELFIA 化学处理技术的性能优势。它自动执行所有样本和试剂处理以及包括测量在内的所有检测阶段。
整个系统由样本处理器和微孔板处理器组成。样本处理器执行血清样品的自动稀释和移液。微孔板处理器执行试剂处理以及所有检测阶段（包括测量）。微孔板处理器作为独立产品提供，与打孔仪配合使用以进行干血斑样本检测。
AutoDELFIA 样本处理器的载入能力为 432 个一级取样管，可以在移液完成后立即载入新取样管。AuoDELFIA 提供了较好的灵活性，每份样本最多可获得 8 种不同项目的检验结果。该系统通过安装有基于 Windows 程序的外部 PC 来运行，与瑞孚迪 Specimen Gate LIMS 套件的程序完全兼容。

DELFIA® Xpress全自动时间分辨荧光免疫分析仪: DELFIA® Xpress旨在帮助提供产前筛查服务的实验室和诊所简化工作流程，新一代仪器和最新软件设计相结合，简单、易用，提供多种有利于提高运营效率的优势，每年600万次筛查，作为产前筛查的领先者超过20年，已在40多个国家广泛应用。; 专用随机式产前筛查平台; -随机访问、高速、灵活; -试剂和样本使用条形码标识，安全可靠，确保标识正确; -可靠、经验证的DELFIA化学试剂，安全无忧; -支持连接Viewpoint等第三方软件以及瑞孚迪研发的带有Elipse风险计算引擎且经临床验证的LifeCycleTM筛查管理软件，灵活方便; -专用质控模块，功能多、测试性能监控灵活; 满足当今和未来的需求; -全系列的孕早期、孕中期以及子痫前期DELFIA® Xpress配套试剂盒; -掌握工作量的全面灵活性; -节省实验室或诊所空间，性能优、占地面积小; -OSCAR（一站式风险评估诊所）服务的理想解决方案

Victor² D 荧光免疫分析仪: VICTOR² D™ 系列多标记分析仪是一台多功能平台分析仪。集两种测定技术于一体，用于时间分辨荧光测定及普通荧光检测。可以在一台仪器上进行多种非放射性检测，并可以根据您的需要选配各种不同的选配件以适合更多的检测需要。适用于临床诊断，产前筛查，新生儿筛查以及科研领域。支持不同的微孔板（6孔，96孔，384孔）及杂交膜，培养皿的检测。; Windows界面软件，操作简单，数据处理功能强大。配套的 DELFIA Trio 和振荡器，可组成一个完整的半自动化检测系统。并提供各种类型打孔仪，TriNEST孵育振荡器，分液器等自动化设备，供客户选购，帮助您建立一个高效完备的筛查实验室。

SuperFlex全自动化学发光免疫分析仪: SuperFlex采用基于吖啶酯为标记物的磁微粒化学发光法检测技术，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液等样本中的被分析物进行定量检测。磁微粒直接化学发光技术在灵敏度、CV值、准确度等方面具有巨大的优势，分析灵敏度可达10-18mol/L。在血清学产前筛查、子痫前期筛查、生殖健康领域，该平台已开发游离βHCG、PAPPA、AFP、uE3、inhibinA、PlGF、sFlt-1、AMH试剂盒。; 专利技术; 吖啶酯磁微粒化学发光; 上吸式磁珠转移; 快速; 单人份一体化试剂条; 可同时进行12个不同孵育条件、项目的检测; 随机; 原始管上机，支持不同类型样本管; 24个样本位，条码扫描自动识别; 支持样本随插功能，可优先处理急需样本; 可靠; 扫码定标，智能管理; 齐全的室内质控; 一键报修，远程监控

致善遗传性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）: 致善遗传性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）采用具有自主知识产权的多色探针熔解曲线分析技术开发（专利号：ZL 2014 1 0583806.8），是一个适合广大基层医疗机构使用的遗传性耳聋筛查、检测试剂。; 传统的耳聋基因突变检测方法存在着操作复杂、检测时间长、容易造成实验室污染、价格焦昂贵等缺陷，无法很好地满足临床的需求。该检测方法操作简便快速，在人类基因组DNA提取完成之后，约2.5小时完成GJB2、GJB3、mtDNA、SLC26A4基因突变的检测。与传统方法相比，不仅简化了操作步骤，提高了效率，而且大大降低扩增产物污染发生的概率，大大解决了传统方法的不足，十分适合于临床应用。

人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）: 天隆人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）基于实时荧光定量PCR，结合了竞争性PCR、饱和荧光染料、熔解曲线分析技术及归一化软件处理技术，用于DNA样本中SMN1基因的拷贝数检测。
产品优势：
精准：探针特异，定量可靠，纯合及杂合缺失皆可检测。
经济：相比PCR-RLFP及MLPA等方法检测快速且成本低。
便捷：基于荧光PCR平台，检测及技术平台普及，易操作，配合天隆自动化提取系统，2h即可完成检测，结果自动判读。
安全：自动化提取，全程闭管检测，避免污染。

Capillarys 3 OCTA全自动毛细管电泳仪: 检测过程全自动化，无需手工前处理; 不同检测项目可自动转换，无需手动切换; 自动保养和自动开关机程序，减少等待时间; 辅助审核软件，提升审核速度; 试管自动颠倒混匀，保证结果准确性; 原始管穿帽，避免交叉污染; 专利树脂包被毛细管，可清晰分离各蛋白组分，提升判读效率

致善地中海贫血基因检测试剂盒（荧光PCR溶解曲线法）: 致善生物地贫检测试剂基于多色探针熔解曲线分析技术(MMCA®)研发，仅需简单两步操作，即可检出了31种常见的地贫突变类型。; α-地中海贫血基因检测试剂可定性检测HBA基因上中国人群常见的4种缺失型和3种点突变；; β-地中海贫血基因检测试剂可定性检测HBB基因上中国人群常见的23个位点的24种突变，是目前市场上覆盖位点最多、最全面的β-地贫基因PCR检测试剂。地贫基因检测系列试剂盒满足对临床地中海贫血基因检测的完整性，防止Hb H病漏检，具有重要的优生学意义。

染色体微阵列分析系统（CMA）: Affymetrix GeneChip生物芯片检测系统，是由高密度GeneChip芯片和试剂，杂交炉、扫描仪器，数据处理和分析工具组成的一整套检测平台，是世界上第一种经欧盟和美国FDA、中国CFDA审批的可用作体外诊断的芯片系统。
Affymetrix GeneChip芯片系统的硬件平台由高度自动化的洗涤工作站、高通量芯片扫描仪，和相关探针序列描述和注释数据库等组成。高度自动化的处理减少手工操作时间，提高了数据重复性。配合使用不同类型的芯片，Affymetrix GeneChip芯片系统可用于RNA和DNA检测的多方面的应用研究。; 配套卡套式基因芯片 GeneChip; CytoScan® HD 芯片是基于久经考验的Genome-Wide Human SNP Array 6.0 研发的，包含260 多万个用于拷贝数分析的标记，以及约75 万个SNP 探针，采用CNV 加SNP 的设计理念，能够准确检测200kb 的CNV 变化，同时基因分型的准确性也高于99%。是一款被国内外顶级遗传学家认可为“最好的遗传学检测芯片”的产品。
CytoScan® 750k所有的探针都精选于CytoScan® HD，秉承CNV 探针加SNP 探针的设计原理，这些用于拷贝数变异分析的750,000 探针由包含550,000 个独一无二、非多态性探针和200,000 个基因分型准确度高达99% 的SNP 探针组成。
CytoScan® Optima所以探针都选自于Cytoscan HD，共包含32万个探针，覆盖对照、拷贝数（CNV）和单核苷酸多态性(SNP)探针。18万CNV和14万SNP标记，在基因组中均匀分布，并重点加密了396个产前相关的基因区域。