- GSP-全自动新生儿筛查系统——卓尔不凡的新生儿筛查
- 作为新生儿遗传代谢病筛查更先进的平台，在提供卓越的筛查准确性和可靠性的同时，还兼有更高的工作效率，更好的用户友好性
- GSP一体化筛查系统的卓越之处
- 全自动工作流程——从样本微孔板加载到结果输出，全程由仪器自动运行，减少手工步骤并降低错误风险
- 更可靠——专为干血斑检测设计的质控步骤，确保干血斑检测的可靠性
- 先进性——结合出众的效率、可靠性和质量控制结果，提供更优化的数据管理解决方案
- 用户友好性——直观的人机界面设计和易学功能，减少培训和工作管理流程的时间
- 更广泛的筛查选择——为新生儿检测提供更多选择和扩展，同时确保结果的可靠和准确
- 可连续上载样品和试剂——所有检测可以同时运行分析，也可以自定义优先顺序
- Panthera-Puncher™-9全自动干血片打孔仪
- 自动化，高通量，简单易用的全自动打孔仪
满足新生儿疾病筛查多个项目打孔需求
- NeoBase™非衍生化试剂盒
- 全球第一个通过特别开发和优化的非衍生化商品化试剂盒。
全球唯一同时获得中国CFDA、欧洲CE、美国FDA认证，并通过ISO9001:2000和ISO15189:2003认证的串联质谱试剂盒
包含实验所需分析物内标、质控品、萃取液、流动相和配套耗材
全球仅30个国家的新生儿筛查实验室采用，全球超过400家用户参加美国CDC官方组织的室间质评活动
经验证可应用于Waters，ABSciex的质谱仪上进行遗传代谢病的筛查检测
- 串联质谱——耐用、稳定而可靠的Waters Xevo TQD
- 沃特世整套UPLC/MS/MS液质联用常规定量应用解决方案可确保系统达到最高的灵敏度、选择性和稳定性而且操作简便。
- 借助无与伦比的稳定性使仪器系统的正常运行时间达到最大化
- 加快灵敏稳定的方法的开发速率
- 降低复杂度，提高易用性并确保分析结果始终正确
- 最大限度增加处理量，同时又不会降低数据质量
- 既拥有当今最宽泛的电离能力，又着眼于未来的创新检验
- 串联质谱——AB Sciex API 3200MD™
- 采用最新技术打造的全面整合型三重四极杆质谱仪，集高灵敏度、高选择性、耐用性、可靠性等优异性能于一身，价格实惠，结构紧凑。
- 创新型 Turbo V™ 离子源，能够在很宽的流速范围内使化合物高效电离，并且即使在大体积进样时，仍然能够几乎完全消除交叉污染
- 获得专利的 LINAC® 碰撞池技术可快速进行扫描且不降低灵敏度和质谱图质量，从而保证卓越的 MS/MS 性能
- 简化跨平台方法转移
- 通过每次实验得到有意义的结果
- 晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒（微阵列芯片法）
- 本试剂盒用于检测人全血基因组DNA中与遗传性耳聋相关的9个突变位点，检测结果可以辅助临床诊断，也可用于流行病学调查及产前筛查、新生儿筛查等领域。
- 全自动毛细管电泳仪-Sebia Capillarys2
适用于新生儿地中海贫血筛查项目
- Capillarys2全自动毛细管电泳仪是高度自动化的，完全可以做到无人值机，可以从开机到检测结束全自动进行。设计有全自动的样品加样系统，检测人员只需将贴有条形码的载样试管放入仪器即可。Sebia Capillarys2全自动毛细管电泳仪中配有专门设计的Peltier温度控制单元（帕尔帖效应冷却器），可以严格控制样品在电泳过程中的温度，这样大大地保证了样品间和毛细管间的数据一致性。
- 全自动毛细管电泳仪-Sebia MINI CAP
适用于新生儿地中海贫血筛查项目
- •检测项目：血清蛋白、血红蛋白、尿蛋白、糖缺失转铁蛋白、尿免疫分形、HR（血清）及免疫球蛋白等；
•检测速度：20个标本/小时(血清）；
•两条并行毛细管通道同时运行；
•完全自动化：所有项目标本不需前处理，原试管连续进样，机内吸样稀释、电泳、氘光源紫外光200-600纳米连续波长扫描、定量、出结果过程全自动完成；条形码阅读器自动识别试管上条码；
•具备自动温度控制（4℃-85℃）、自动液面水平监测、自动温度、气路、光路检测、自动冲洗及自动锁功能；
•多窗口windows操作界面；
•自动识别条带及计算百分比、量值等多样丰富的软件系统，具有质量控制和卫生学统计，可网络传输；
•报告格式灵活，可储存最少14万个病人报告和图谱。
