- GSP-全自动新生儿筛查系统——卓尔不凡的新生儿筛查
- 作为新生儿遗传代谢病筛查更先进的平台，在提供卓越的筛查准确性和可靠性的同时，还兼有更高的工作效率，更好的用户友好性
- GSP一体化筛查系统的卓越之处
- 全自动工作流程——从样本微孔板加载到结果输出，全程由仪器自动运行，减少手工步骤并降低错误风险
- 更可靠——专为干血斑检测设计的质控步骤，确保干血斑检测的可靠性
- 先进性——结合出众的效率、可靠性和质量控制结果，提供更优化的数据管理解决方案
- 用户友好性——直观的人机界面设计和易学功能，减少培训和工作管理流程的时间
- 更广泛的筛查选择——为新生儿检测提供更多选择和扩展，同时确保结果的可靠和准确
- 可连续上载样品和试剂——所有检测可以同时运行分析，也可以自定义优先顺序
- Panthera-Puncher™-9全自动干血片打孔仪
- 自动化，高通量，简单易用的全自动打孔仪
满足新生儿疾病筛查多个项目打孔需求
- NeoBase™2二代非衍生化试剂盒
- 瑞孚迪公司是全球首个实现串联质谱遗传代谢病筛查试剂商品化的企业。
1.除氨基酸、有机酸及脂肪酸代谢病外，新增过氧化物酶体病（X-ALD）和嘌呤代谢病（ADA-SCID）检测
2.世界公认最准确、高度灵敏的分析技术试剂盒之一
3.包含实验所需分析物内标、质控品、萃取液、流动相和配套耗材
4.可同时筛查50种疾病、57种指标物，为同类中覆盖最全的试剂盒
- 串联质谱——QSight® 225MD
- QSight® 225MD液相色谱串联质谱检测系统专为高通量新生儿筛查而设计，每天可轻松检测近千个样本。
1、独特的StayCleanTM离子源设计，耐受各种复杂生物基质样品，显著降低清洗频率
2、独特的层流离子传输技术可减少重复调谐电压的需要保证仪器稳定，简化操作步骤
3、可用于NeoBaseTM、NeoBaseTM2非衍生化试剂盒、Revvity NeoLSDTM试剂盒等
4、工作列表，内标和校正信息直接下载到软件，可避免抄录错误
5、模块化质谱设计简化了维护和维修
6、配置完善，能够进行维生素和部分激素类项目的检测
- 串联质谱——耐用、稳定而可靠的Waters Xevo TQD
- 沃特世整套UPLC/MS/MS液质联用常规定量应用解决方案可确保系统达到最高的灵敏度、选择性和稳定性而且操作简便。
- 借助无与伦比的稳定性使仪器系统的正常运行时间达到最大化
- 加快灵敏稳定的方法的开发速率
- 降低复杂度，提高易用性并确保分析结果始终正确
- 最大限度增加处理量，同时又不会降低数据质量
- 既拥有当今最宽泛的电离能力，又着眼于未来的创新检验
- 串联质谱——AB Sciex API 3200MD™
- 采用最新技术打造的全面整合型三重四极杆质谱仪，集高灵敏度、高选择性、耐用性、可靠性等优异性能于一身，价格实惠，结构紧凑。
- 创新型 Turbo V™ 离子源，能够在很宽的流速范围内使化合物高效电离，并且即使在大体积进样时，仍然能够几乎完全消除交叉污染
- 获得专利的 LINAC® 碰撞池技术可快速进行扫描且不降低灵敏度和质谱图质量，从而保证卓越的 MS/MS 性能
- 简化跨平台方法转移
- 通过每次实验得到有意义的结果
- 二十三项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒（微流控芯片法）
- 【国械注准：20213400743】
本试剂盒采用微流控芯片技术结合竞争性等位基因特异性扩增技术对耳聋相关4个基因23种突变形式进行检测，可应用于高危人群检测、孕前/产前筛查和新生儿筛查等领域。
- 遗传性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）
- 【国械注准：20193400249】
本试剂盒针对中国人群常见遗传性耳聋基因突变位点，利用先进的多色探针熔解曲线技术，同时检测4个基因15种突变。可覆盖中国人群中 90%GJB2, ＞80%PDS以及90%药物性耳聋患者。
- 全自动毛细管电泳仪-Sebia Capillarys2
适用于新生儿地中海贫血筛查项目
- Capillarys2全自动毛细管电泳仪是高度自动化的，完全可以做到无人值机，可以从开机到检测结束全自动进行。设计有全自动的样品加样系统，检测人员只需将贴有条形码的载样试管放入仪器即可。Sebia Capillarys2全自动毛细管电泳仪中配有专门设计的Peltier温度控制单元（帕尔帖效应冷却器），可以严格控制样品在电泳过程中的温度，这样大大地保证了样品间和毛细管间的数据一致性。
- 全自动毛细管电泳仪-Sebia MINI CAP
适用于新生儿地中海贫血筛查项目
- •检测项目：血清蛋白、血红蛋白、尿蛋白、糖缺失转铁蛋白、尿免疫分形、HR（血清）及免疫球蛋白等；
•检测速度：20个标本/小时(血清）；
•两条并行毛细管通道同时运行；
•完全自动化：所有项目标本不需前处理，原试管连续进样，机内吸样稀释、电泳、氘光源紫外光200-600纳米连续波长扫描、定量、出结果过程全自动完成；条形码阅读器自动识别试管上条码；
•具备自动温度控制（4℃-85℃）、自动液面水平监测、自动温度、气路、光路检测、自动冲洗及自动锁功能；
•多窗口windows操作界面；
•自动识别条带及计算百分比、量值等多样丰富的软件系统，具有质量控制和卫生学统计，可网络传输；
•报告格式灵活，可储存最少14万个病人报告和图谱。
- 人运动神经元存活基1(SMN1)检测试剂盒(PCR-熔解曲线法)
- 【国械注准：20213400937】
本试剂盒基于实时荧光定量 PCR，结合了竞争性 PCR、饱和荧光染料、熔解曲线分析技术及归一化软件处理技术，用于 DNA 样本中 SMN1 基因第 7 外显子和/或第 8 外显子的拷贝数检测，可应用于孕前、产前和新生儿筛查领域。
检测试剂盒(PCR-熔解曲线法).jpg "人运动神经元存活基因 1(SMN1)检测试剂盒(PCR-熔解曲线法)")
